HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系價(jià)格訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
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下單并包郵送貨上門;

HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系價(jià)格功能：
（1）       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（1）       主動(dòng)脈硬化。
（2）       主動(dòng)脈瘤
（3）       主動(dòng)脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）       鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）       每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系價(jià)格運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線

0.156-10 ng/mL人S期激酶相關(guān)蛋白2 (S-phase kinase-associated protein 2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human S-phase kinase-associated protein 2

0.156-10 ng/mL人精子相關(guān)抗原1(Sperm-associated antigen 1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Sperm-associated antigen 1

78-5000 pg/mL人分泌載體相關(guān)膜蛋白1(SCAM1)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Secretory carrier-associated membrane protein 1

31.2-2000 pg/mL人神經(jīng)內(nèi)分泌蛋白7B2(Neuroendocrine protein 7B2)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Neuroendocrine protein 7B2
HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系價(jià)格JEC, 人子宮內(nèi)膜腺細(xì)胞系

大鼠角膜內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

HCT 116(人結(jié)腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

魚蛋白胨/魚粉蛋白胨/F403蛋白胨/蛋白胨F403/蛋白胨（魚粉）/Peptone(Fish)BR250/500克國產(chǎn)/進(jìn)口

V79(倉鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

中性紅染色液規(guī)格：100ml

天狼星紅染色試劑盒規(guī)格：200ml

人口腔上細(xì)胞英文名稱：KB

珊瑚色諾卡氏菌 Nocardia corallineWB-F344(大鼠肝上皮樣干細(xì)胞)

人滑膜細(xì)胞*培養(yǎng)基紅曲霉 Monascus anka

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

杏鮑菇 Pleurotus eryngii鏈霉菌 Streptomyces sp.

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna小鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人羊膜上皮細(xì)胞品牌訂購流程：
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（2）       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
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基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）       鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）       每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
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操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線

78-5000 pg/mL人內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記蛋白1ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human 14-3-3 protein sigma

78-5000 pg/mL人分選微管連接蛋白1 (SNX1)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Sorting nexin-1

0.156-10 ng/mL人源性激肽釋放酶結(jié)合蛋白 ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Kallistatin

0.312-20 ng/mL人神經(jīng)元特異性蛋白3(Neuronal-specific septin-3)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Neuronal-specific septin-3
人羊膜上皮細(xì)胞品牌Hepa 1-6, 小鼠肝細(xì)胞蘇云金芽胞桿菌加拿大亞種 Bacillus thuringiensis subsp. canadensis

薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri康寧木霉

RLF, 大鼠淋巴成纖維細(xì)胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

酸球菌 Lactococcus lactis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺細(xì)胞

酒假絲酵母 Candida kefyr泡盛曲霉 Aspergillus awamori

人膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基棲土曲霉 Aspergillus terricola

白色鏈霉菌白色變種 Streptomyces albus var. albus植物桿菌 Lactobacillus plantarum

人軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

鴨沙門氏菌 Salmonella anatum米曲霉 Aspergillus oryzae

4T1(小鼠腺細(xì)胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

酸球菌霍氏亞種 Lactococcus lactis subsp. Hordniae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeBIU-87(人膀胱細(xì)胞)